RT Dissertation/Thesis
T1 Síntesis total de alcaloides con unidades de hexahidropirrol[2,3-b]indol a partir de bromopirrolidinoindolinas
T2 Síntesis total de alcaloides con unidades de hexahidropirrol[2,3-b]indol a partir de bromopirrolidinoindolinas
A1 Gallego Leal, Samuel
K1 2306 Química Orgánica
AB La Naturaleza produce un grupo de productos naturales que contiene núcleos de indol formando parte de asociaciones diméricas, de tipo simétrico y no-simétrico, con una gran variedad de conexiones entre esas unidades. Como ejemplos representativos pueden citarse (−)-ditriptofenalina, una bispirrolidinoindolina dicetopiperazina (DKP) homodimérica con conexión a través de las posiciones cuaternarias C3a y C3a’, (+)-naseseazina A, un dímero pirrolidinoindolinaDKP/DKP con conexión C3a-C6’, y (+)-pestalazina B, compuesta por monómeros similares con enlace C3a-N1’ (Figura 1). (-)-Aspergilazina, aislada del hongo de origen marino Aspergillus taichungensis ZHN-7-07 (1) muestra dos subunidades 2,5-DKP con una conexión alternativa entre las posiciones C6 y N1’. (-)-Aspergilazina A ha mostrado una débil actividad contra el virus de la gripe A. De las plantas del género Psychotria se ha aislado un grupo de alcaloides bis-indólicos que presentan la particularidad de estar conectados a través de las posiciones C3a y N. La estructura de dos compuestos obtenidos de estas plantas ha sido publicada y se planteará la síntesis total y estereocontrolada de estas moléculas.Además, también ha sido publicada la estructura de otros cuatro compuestos aislados de diferentes bacterias, que, en este caso, presentan una estructura monomérica y con un núcleo de pirrolidinoindolina para los cuales también se planteará una ruta sintética y estereocontrolada.
YR 2019
FD 2019-12-17
LK http://hdl.handle.net/11093/1398
UL http://hdl.handle.net/11093/1398
LA spa
DS Investigo
RD 18-ene-2025